厦门生物医药迎来上市高光
厦门生物医药迎来上市高光
厦门生物医药迎来上市高光
特宝生物质量中心实验室人员(rényuán)在进行蛋白质质量分析(fēnxī)。(特宝生物供图)
从厦门市中心开车出发,经过海沧大桥(dàqiáo)出岛,再(zài)沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就到了厦门生物医药产业发展的“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里(zhèlǐ)传出:1类创新药怡培(yàoyípéi)生长激素(shēngzhǎngjīsù)注射液(商品(shāngpǐn)名(míng):益佩生?)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁?)获批上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁?9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造”的硬实力向世界递出亮眼名片。
创新(chuàngxīn),是生物医药产业发展的生命线。经过(jīngguò)多年培育,始终坚持创新驱动的厦门(xiàmén)生物医药港(gǎng)正迎来成果密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日,记者走进厦门生物医药港,探寻创新(chuàngxīn)成果“三箭齐发”的秘籍(mìjí)。
创新技术(jìshù)拿下中国专利金奖
走进(zǒujìn)厦门万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的九价(jiǔjià)HPV疫苗生产车间灯火通明,两条(liǎngtiáo)生产线高速运转,我国第一款(dìyīkuǎn)、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒(bìngdú)疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁?9”就从这里诞生。上周,“馨可宁?9”成功获批上市,打破了国外产品长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年,在万泰沧海与厦门大学共同研发的二价宫颈癌疫苗刚刚开展临床(línchuáng)研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队(tuánduì)突破使用大肠杆菌(dàchánggǎnjūn)平台表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题(jìshùnántí),并完成关键临床试验验证。
“为实现这一(zhèyī)突破,我们从病毒中(zhōng)提取了完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队成员通宵达旦蹲在实验室里(lǐ),尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有培养周期短、产量高、成本低等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行(tóngháng)视为“不可能的任务(rènwù)”。(下转A03版)
如今(rújīn),该技术已成功申请发明专利,成为万泰(wàntài)沧海与厦门大学HPV系列疫苗的核心专利之一。令人(rén)振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得了第二十五届中国专利金奖,这也是福建省唯一(wéiyī)一个金奖。
在业界看来,国产(guóchǎn)九价HPV疫苗的获批上市,是我国生物医药领域科技创新(xīn)的新突破(tūpò),打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着我国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力(nénglì)的国家。
10多年“长跑”推动创新药(yào)上市
“经过了(le)10多年‘长跑’,特宝(tèbǎo)生物自主研发的益佩生?终于(zhōngyú)上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时表示,我国大约有700万儿童面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到(búdào)5%,基于这一公共卫生(gōnggòngwèishēng)问题,特宝生物启动了长效生长激素研发。
“益佩生(yìpèishēng)?是全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢(huǎnmàn)。”杨毅玲介绍,它创新性地(dì)采用40kDY型分支聚乙二醇分子(fènzǐ),在保证疗效的同时(tóngshí),降低给药剂量、提升长期用药安全性。与短效剂型每日给药相比,益佩生?可实现每周给药一次,一年就可减少313次注射。
益佩生?的优点不仅于此。它采用“次抛型”设计,且(qiě)制剂(zhìjì)配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症(quēfázhèng)等相关疾病患者提供了更加便捷有效的治疗(zhìliáo)选择。此外,益佩生?匹配了愈适达智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整(tiáozhěng)治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从“跟跑”到(dào)“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质(dànbáizhì)长效药物领域的领军企业,是福建首个登陆科创板的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新(quánxīn)机制(jīzhì)或创新结构的药物,正处于临床前或临床研究阶段(jiēduàn)。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平(gāoshuǐpíng)研发投入,2024年研发投入3.42亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个(shǒugè)超长效原研复方止吐针剂
“肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐是常见的(de)(de)不良反应,会降低患者的生活质量和治疗依从性(yīcóngxìng),影响患者治疗获益。我们基于(jīyú)临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁?是中国首个超(chāo)长效原研复方止吐针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域(lǐngyù)静脉复方制剂的空白。
记者了解到,瑞坦宁?凭借近8天的超长半衰期优势,在每个化疗(huàliáo)周期仅需(xū)给药(yào)1次,便可同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟(yánchí)期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是瑞坦宁?的创新亮点,也是研发(yánfā)技术难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分(chéngfèn)剂量差异很大,科研团队需通过精密处方设计(shèjì),确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超普通制剂。
截至目前,盛迪(shèngdí)医药已有22个创新药获批临床。作为(wèi)江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管(xīnxuèguǎn)、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将(jiāng)始终坚持“科技(kējì)为本,为人类创造健康(jiànkāng)生活”的使命,力争研制更多的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励显(xiǎn)成效
采访期间,三家(sānjiā)企业受访者不约而同地提到厦门生物医药产业环境和服务。他们说,市、区一系列产业政策(zhèngcè)联动合力,并与科技、金融、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路(lù)得心应手。
亮眼成绩的(de)背后,离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳(zǔhéquán)”,确保同向发力、形成合力,为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的创新药“瑞坦宁?”,从立项到(dào)获批上市(shàngshì),就享受(xiǎngshòu)到“家门口(jiāménkǒu)”审批的高效服务、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现(shíxiàn)了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展(fāzhǎn)沃土的其中一个写照。
生物医药素来(sùlái)被视作有(yǒu)“高技术、高投入、高风险、高回报、产业周期长”特征的(de)产业,科技成果转化难度(nándù)可想而知。如何保障生物医药企业研发投入的积极性(jījíxìng)?早在2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策首次出台后,又(yòu)先后经过三次修订升级(shēngjí),产业政策的扶持力度和精准度不断加大,对(duì)Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高到最高6000万元,累计兑现奖励资金(zījīn)8.56亿元。
上月,我市(wǒshì)再度发布“全链条支持生物医药产业(chǎnyè)高质量发展若干措施”,二十条重磅(zhòngbàng)措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是,加强各部门协同,打通了从生物医(yī)药研发创新、临床试验(línchuángshìyàn)、检验检测、审评审批到入院应用各个环节(gègèhuánjié)。”市科技局社会科技处处长庄如真说,我市(wǒshì)正积极强化三医联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后的“后半篇”文章(wénzhāng),以体制机制之力畅通创新(chuàngxīn)链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量发展(fāzhǎn)的强有力支撑。
当前,国内生物医药(shēngwùyīyào)产业链正向区域整合和纵深(zòngshēn)发展转变,我市也将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对企业按需施策、精准(jīngzhǔn)关怀(guānhuái)、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。(林岑 吴君宁)
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